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醇基燃料分散大家都知道了嗎

時間:2013-05-21 作者:admin 點擊: 638 次

       醇基燃料分散 DMFC能夠運用氣態和液體甲醇作為燃料,但當前的研討更趨向于液體甲醇DMFC。運用氣態甲醇時,未反響的氣態甲醇和出產的CO2混合在一起,隨陽極尾氣排放,需進一步別離;其次需求額定熱源來加熱甲醇氣化,不只添加設備,并且招致能量丟失;第三,質子交流膜需求堅持適宜的水平衡,若運用氣態甲醇時,必將帶來水操控問題。

DMFC陽極甲醇氧化且出產中心產品CO毒化鉑電極催化劑。進步Pt電極中Pt的負載量和向Pt電極催化劑中參加第二種金屬,均可改進陽極甲醇氧化反響的動力學行動。例如,Pt載量為0.5mg/C㎡,電池電位為0.4V時,電流密度僅有20~100mA/c㎡。運用Pt-Ru釕陽極催化劑,Pt載量為3mg/c㎡,電池電位0.3v時,電流密度可達200mA/c㎡。
甲醇在陽極上的電化學氧化進程非常復雜,經過一系列的中心進程,結尾轉化為CO2。通常認為由兩步組成:
1.甲醇經過分散,吸附到電極催化劑上,發作吸附解離,進而出產H+和含碳中心產品,并放出電子。含碳中心產品包括Pt催化劑毒物CO。
2.Pt電極上吸附的含碳中心體,特別是CO,和其吸附解離的羥基效果,結尾生成CO2。
Pt電極線性吸附CO后,阻止了甲醇的進一步吸附解離。只要Pt外表吸附的CO進一步被氧化為CO2,然后脫附脫離Pt催化劑外表,甲醇再進行吸附解離。醇基燃料運用甲醇燃料所發生的廢氣并不多。但是Pt催化劑吸附的CO相對難以氧化,因而有必要加大Pt催化劑負載量,以添加催化劑的外表活性,或參加第二種金屬元素,以改進Pt催化劑的電子特征,然后影響Pt催化劑對含碳中心物的吸附特性,進步含碳中心物的氧化進程。Pt電極線性吸附CO的氧化進程如下:      
        Pt+H2O→Pt-(OH)ads+H++e
    Pt-(CO)ads+Pt-(OH)ads→Pt+CO2+H++e